寻常型白癜风怎么治疗 http://m.39.net/pf/a_4492980.html掌心里的临研学院
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金玉其质
妙药良研
编者语：
“”自查核查工作拉开了“春之旅”奏章的序幕，各项政策法规指南的颁布，一致性评价工作的乘胜追击，医疗器械临床试验自查核查的快马加鞭，再加上现在机构资格认定和复核工作的重拳出击，让众多的临研人都热血沸腾，都说“临床试验的春天来了”。3月，对于部分药物临床试验机构来说，注定是忙碌的一月，国家食品药品监督管理总局将于年3月对申请药物临床试验专业医院及科室集中开展现场检查。自检查通知下发以来，相关机构和部门纷纷展开行动，做好充分准备迎接检查。继G帮P话梦之群近期组织的关于“机构资格认定和复核检查迎检准备和注意事项”专场讨论之后，为方便临床研究同道交流机构资格认定和复核的心得体会，金玉良研特邀上海市公共卫生临床中心药物临床试验机构办公室顾俊主任和相关老师一起对这个话题做了进一步探讨，如何积极做好机构资格认定及复核检查迎检工作？相信以下课程笔记及互动答疑精华荟萃，能给您一些指导和参考，欢迎阅读！
（本篇笔记根据录音整理而成，未经研师审阅，完整视频可以前往金玉良研服务号观看）
在线的各位金玉良研的朋友，在座的各位我们GCP的同道，非常有幸我医院对“机构资格认定和复核”这个话题进行交流！
今天对机构资格认定和复核的在线答疑，只是我个人理解，由于个人能力所限，现场检查员尺度不一样，授课内容仅供参考。另外，由于新旧办法更替，实施细则或有所变更，具体以官方解释和现场检查专家要求为准。
今天的话题在上次G帮P话群里已经进行了探讨，相同的内容这里就不重复赘述。今天要讲的内容只是对上次讨论的一个补充，在线的朋友如果想知道更详细的内容，可以在G帮P话
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